Thái Lan phê duyệt thuốc Favipiravir bào chế trong nước giúp chữa trị COVID-19

Cơ quan Quản lý thực phẩm và dược phẩm Thái Lan (FDA) đã phê duyệt thuốc Favipiravir, do Tổ chức Dược phẩm Chính phủ (GPO) bào chế trong nước, nhằm đáp ứng nhu cầu điều trị bệnh nhân COVID-19 đang ngày một tăng ở quốc gia này. Trước đó, GPO đã nhập khẩu thêm 5,5 triệu viên Favipiravir sau khi làn sóng dịch bệnh thứ 3 được ghi nhận ở Thái Lan từ đầu tháng 4 đã nhanh chóng lan sang nhiều tỉnh.

Theo hướng dẫn của Bộ Y tế Thái Lan, Favipiravir được sử dụng cho những bệnh nhân có nguy cơ cao với các triệu chứng nhẹ và các ca đã phát triển bệnh viêm phổi, cùng với các loại thuốc khác đã biết là Chloroquine, Lopinavir/Ritonavir và Darunavir/Ritonavir. Ước tính, mỗi bệnh nhân cần khoảng 70 viên, tùy thuộc vào trọng lượng của cơ thể và mức độ nghiêm trọng của các triệu chứng.

Tại Việt Nam, Viện Hóa học vừa thông báo đã nghiên cứu thành công phương pháp mới trong việc tổng hợp thuốc Favipiravir trong phòng thí nghiệm. Favipiravir là thuốc có cơ chế hoạt động tương tự như Remdesivir nhưng được sử dụng ở đường uống và lần đầu tiên được sử dụng chống SARS-CoV-2 ở Vũ Hán. Favipiravir được cho là có hiệu quả trong việc chữa trị COVID-19 và đã được một số quốc gia như Ý, Nga, Nhật Bản chấp thuận sử dụng.

Favipiravir là loại thuốc được phát triển bởi Toyama Chemical của Nhật Bản với khả năng chống lại nhiều loại virus RNA. Giống như một số loại thuốc chống vi rút thử nghiệm khác, nó là một dẫn xuất pyrazinecarboxamide. Favipiravir hoạt động chống lại vi-rút cúm, vi-rút West Nile, vi-rút sốt vàng, vi-rút bệnh lở mồm long móng cũng như các flavirus khác, arenavirus, bunyavirus, alphavirus, enterovirus và vi-rút sốt Rift Valley.
Công thức: C5H4FN3O2
Khối lượng phân tử: 157,104 g/mol
Còn gọi: T-705, favipira, favilavir
Mã ATC: J05AX27 (WHO)
Tên thương mại: Avigan アビガン, Avifavir, Areplivir, Areplivir, v.v.